Una asociación conseguiría un mayor conocimiento por parte de la sociedad de la fs. Desde luego eso no supondría que las personas se volviesen derrepente comprensivas y sensibles a nuestros`problemas, pero ayudaría a que:
Se investigase más desde los colectivos terapeuticos.
Se tratasen de desarrollar programas de detección y prevención en el desarrollo de fobias y ansiedades relacionadas con la relación social.
Se informe a los afectados de las terapias que mejores resultados estén dando y de todos aquellos temas que le interesen.
Se haga presión para solicitar ayudas del Estado (inserción en mercado laboral..).
Se constituya la asociaciación en una entidad proveedora de información sobre el tema para medios de comunicación, responsables sanitarios y sociedad en general sobre el tema.
Todas las preocupaciones relativas a la manera en que se trataría a los niños etc... son muy comprensibles, pero en una asociación gestionada por gente que sufre fs creo que todo el mundo sabe lo que es mejor para un afectado. Y un niño que tenga tendencia a desarrollar fobias sociales, quizas pueda vivir una vida mejor si hay alguien que le ayude a conocerse mejor en un momento dado.
Yo creo que es una idea que puede ayudar a mucha gente. Cuento con algo de experiencia en ONGs y sé que crear una asociación es muy sencillo. Solo hay que querer.
Yo estoy encantado de ayudar, aunque vamos a tener el problema de que cada uno puede vivir en una parte de España. De todas maneras te dejo mi e-mail para lo que contactes conmigo. [email protected].
Por otro lado, creo que la ayuda de alguien como clapsic sería interesante para una asociación de este tipo. |
