Los efectos secundarios observados con fluoxetina han sido:
Trastornos generales: sequedad de boca, vasodilatación, escalofríos, sudoración, hipersensibilidad (picores, rash, urticaria, reacción alérgica grave, inflamación de los vasos sanguíneos, reacción similar a
la enfermedad del suero) síndrome neuroléptico maligno, sensibilidad a la luz del sol, dolor de cabeza, Los efectos adversos observados con fluoxetina han sido:síncope.
Trastornos digestivos: diarrea, náuseas, vómitos, dificultad para tragar, digestión difícil, alteración del gusto, anorexia y pérdida de peso, anomalías en las pruebas de función hepática, en muy raras ocasiones hepatitis idiosincrática.
Trastornos endocrinos: secreción inadecuada de hormona antidiurética, hipo e hipertiroidismo.
Trastornos del sistema linfático y sanguíneo: se ha comunicado alguna pequeña hemorragia debajo de la piel (equimosis), como reacción poco frecuente, durante el tratamiento con fluoxetina. En raras
ocasiones se han comunicado otras manifestaciones hemorrágicas (hemorragias ginecológicas, sangrado gastrointestinal y otros sangrados en piel o mucosas), aunque no se ha demostrado una
relación causal con fluoxetina.
Trastornos del sistema nervioso: trastornos del movimiento, convulsiones, ansiedad y síntomas asociados, mareos, somnolencia, cansancio, activación de la manía/hipomanía, alteraciones del sueño, de la concentración o del pensamiento.
Trastornos respiratorios: bostezos.
Trastornos cardiacos: trastornos del ritmo cardíaco.
Trastornos del sistema urogenital: dificultad para orinar, erección prolongada y/o dolorosa, disfunción sexual.
Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos: caída del cabello.
Trastornos oculares: visión borrosa, dilatación de la pupila.
Síntomas de retirada: se han comunicado síntomas de retirada asociados a los inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRSs). La fluoxetina en monoterapia sólo se ha asociado en raras ocasiones a
estos síntomas debido a su larga semivida, por lo que la cantidad de fluoxetina en la sangre va disminuyendo lentamente cuando se retira el tratamiento.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Fuente: prospecto del medicamento proporcionado por el centro de información de medicamentos de la AEMPS.
